Preview

Неврологический журнал имени Л.О. Бадаляна

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 2, № 4 (2021) Клинический случай тяжёлого течения мышечной дистрофии Дюшенна, обусловленной нонсенс-мутацией в гене DMD, у девочки Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Татьяна Владимировна Подклетнова, О. Б. Кондакова, Е. В. Увакина, Д. А. Фисенко, А. С. Лялина, С. Г. Попович, Л. М. Кузенкова, А. Л. Куренков, Л. А. Пак, Б. И. Бурсагова
"... manifestations of the disease. Rare cases when women or girls show clinical manifestations of DMD may be due ..."
 
Том 3, № 2 (2022) Клинический случай успешного ведения пациента с мышечной дистрофией Дюшенна, обусловленной нонсенс-мутацией в гене DMD Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Татьяна Владимировна Подклетнова, Л. М. Кузенкова, А. Л. Куренков, Е. В. Увакина, С. Г. Попович, А. А. Лялина
"... Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a hereditary progressive muscular dystrophy with an X-linked ..."
 
Том 4, № 2 (2023) Клинический случай синдрома Виккера–Вольфа у девочки 5 лет Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ольга Борисовна Кондакова, Людмила М. Кузенкова, Анастасия А. Лялина, Александра А. Нежельская, Юлия И. Давыдова, Дмитрий И. Гребенкин, Илья С. Жанин, Екатерина А. Алексеева, Илья В. Канивец, Александр А. Пушков
"... in the ZC4H2 gene, located on the long arm of the X chromosome (Xq11.2). Currently, about 100 cases have ..."
 
Том 2, № 3 (2021) Дифференциальный диагноз мышечной дистрофии Дюшенна Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Алексей Львович Куренков, Л. М. Кузенкова, Л. А. Пак, Б. И. Бурсагова, Т. В. Подклетнова, О. Б. Кондакова, А. А. Лялина, Д. И. Гребенкин, А. А. Пушков, Ю. И. Давыдова, К. В. Савостьянов
"... Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a disease with an X-linked recessive type of inheritance ..."
 
Том 3, № 4 (2022) Резолюция совета экспертов в отношении патогенетической терапии мышечной дистрофии Дюшенна у детей в неамбулаторной стадии заболевания с применением препарата аталурен Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Светлана Брониславовна Артемьева, Дмитрий Владимирович Влодавец, Валентина Ивановна Гузева, Алтыншаш Хайруллаевна Джаксыбаева, Ирина Владимировна Жевнеронок, Людмила Михайловна Кузенкова, Маржан Махмутовна Лепесова, Бахыт Джусупжановна Мырзалиева, Наталья Леонидовна Печатникова, Татьяна Владимировна Подклетнова, Василий Михайлович Суслов, Ирина Владимировна Пелипенко, Лука Белло, Никулина Бутояну
"... Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) — это редкое хроническое прогрессирующее ..."
 
Том 5, № 1 (2024) Клинический случай ведения пациента с мышечной дистрофией Дюшенна, обусловленной делецией экзонов 50–52 гена DMD, на фоне патогенетической терапии вилтоларсеном Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Людмила Михайловна Кузенкова, Татьяна Владимировна Подклетнова, Евгения Владимировна Увакина, София Георгиевна Попович, Наталья Владимировна Андреенко
"... Duchenne muscular dystrophy (DMD) is the most common lumbar-limb muscular dystrophy with an X ..."
 
Том 2, № 1 (2021) Витамин D в профилактике и терапии коморбидных состояний при мышечной дистрофии Дюшенна Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. А. Гремякова, В. М. Суслов, Гульжан Ержановна Сакбаева, А. А. Степанов
"... Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive degenerative neuromuscular disorder due ..."
 
Том 5, № 1 (2024) Положительный опыт лечения пациента с миодистрофией Дюшенна, обусловленной нонсенс-мутацией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Евгения Владимировна Снегова, Надежда Анатольевна Ощенкова, Ирина Брониславовна Соснина, Ольга Иосифовна Глебовская
"... Progressive Duchenne muscular dystrophy (DMD) (OMIM # 310200) is an inherited X-linked ..."
 
Том 5, № 4 (2024) Особенности генетической диагностики мерозин-дефицитной мышечной дистрофии (клинический случай) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Анастасия Вячеславовна Монахова, Дмитрий Владимирович Влодавец, Илья Вячеславович Канивец
 
Том 1, № 1 (2020) Клинико-генетическая характеристика пациентов с синдромом Питта–Хопкинса Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ольга Борисовна Кондакова, Д. И. Гребенкин, А. А. Лялина, Е. В. Хрусталева, И. В. Канивец, Т. Т. Батышева
"... on chromosome 18q21 or heterozygous mutation TCF4 gene and characterized by severe mental retardation, abnormal ..."
 
Том 3, № 1 (2022) Молекулярно-генетическая диагностика нарушений речи у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Лолита Алиевна Пак, К. В. Савостьянов, Л. М. Кузенкова, А. А. Пушков, И. С. Жанин, Е. В. Увакина
"... observation, 93 (58.1%) girls and 67 (41.9%) boys were hospitalized into the Department of Neuropsychiatry ..."
 
Том 1, № 4 (2020) Инфантильная паркинсонизм-дистония, тип 1 (клинический пример) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. М. Кузенкова, Лолита Алиевна Пак, О. Б. Кондакова, А. А. Лялина, П. Г. Цыганкова, И. В. Канивец, Д. И. Гребенкин, Н. В. Лапшина
"... localized on the short arm of chromosome 5 (5p15). The main pathogenetic mechanism of the disease ..."
 
Том 3, № 4 (2022) Оценка эффективности противосудорожной и гормональной терапии эпилептических спазмов в группе российских пациентов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Татьяна Григорьевна Охапкина, Е. Д. Белоусова, И. В. Шулякова, Г. В. Калмыкова
"... selected in retrospective group including  180 children (boys — 95/180 (52.7%), girls — 85/180 (47.3%)) (χ2 ..."
 
Том 4, № 4 (2023) Эпилепсия и особенности ЭЭГ при синдроме Ангельмана Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Зарета Казбулатовна Горчханова, Елена Д. Белоусова, Екатерина А. Николаева, Александра М. Пивоварова
"... of the UBE3A gene on chromosome 15 (region 15q11.2-q13), characterized by severe mental and speech ..."
 
Том 2, № 4 (2021) Нарушения сна у детей и подростков с головными болями напряжения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Елена Михайловна Шипилова, Н. Н. Заваденко, Ю. Е. Нестеровский
"... girls) had frequent episodic TTH, 59 (26 boys, 33 girls) had chronic TTH. There was used Sleep ..."
 
Том 6, № 1 (2025) Функциональные и структурные характеристики головного мозга при левосторонней амблиопии у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Александр Валерьевич Горбунов, Валерий Викторович Горев, Яна Романовна Паникратова, Александр Сергеевич Томышев, Николай Николаевич Заваденко, Игорь Евгеньевич Хаценко, Ксения Андреевна Хасанова, Михаил Александрович Горбунов, Ирина Сергеевна Лебедева
"... .5 years, 9 boys and 8 girls), for functional resting MRI — 14 patients (aged of from 6.2 to 15.1 years ..."
 
Том 5, № 1 (2024) Первое описание редкого моногенного заболевания с полимикрогирией у монозиготных близнецов, обусловленного патогенным вариантом в гене WASF1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ольга Борисовна Кондакова, Анастасия Павловна Гудкова, Дмитрий Игоревич Гребенкин, Семен Валерьевич Демьянов, Юлия Игоревна Давыдова, Анастасия Андреевна Лялина, Илья Вячеславович Канивец, Илья Сергеевич Жанин, Александр Алексеевич Пушков, Кирилл Викторович Савостьянов
"... worldwide. NEDALVS caused by mutations in the WASF1 gene, located on the long arm of chromosome 6. Nonsense ..."
 
Том 1, № 3 (2020) Нунан-подобный синдром с потерей анагена: три клинических случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Наталия Вячеславовна Журкова, К. А. Казакова, М. А. Варичкина, Е. А. Кулебина, А. Н. Сурков, О. Б. Кондакова, Е. В. Увакина, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов
"... . These patients have thin, sparse, slowly growing hair, dark skin. One girl was diagnosed with multiple capillary ..."
 
Том 1, № 4 (2020) Неспецифическая боль в шее и спине у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Фарида Ильдусовна Девликамова, Д. Х. Хайбуллина, Ю. Н. Максимов, Б. Э. Губеев
"... . Materials and methods. 252 patients including 57.9% boys and 42.1% girls, aged from 7 to 18 years were ..."
 
Том 2, № 2 (2021) Алгоритм диагностики нарушений дыхания во сне у детей с неврологической патологией Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Владислав Витальевич Лебедев, О. В. Кожевникова, А. А. Газарян, В. А. Айсина, Э. А. Абашидзе, Л. М. Кузенкова, Л. А. Пак, И. К. Филимонова
"... at the National Medical Research Center for Children’s Health in 258 children (154 boys and 104 girls, aged one ..."
 
Том 3, № 2 (2022) Глутаровая ацидемия тип 1 (клинические случаи) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Оксана Валерьевна Глоба, Л. М. Кузенкова, Т. В. Бушуева, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, А. В. Аникин, О. И. Зырянова, А. А. Букш
"... nREM сна. Норма. Fig. 1. Girl patient Sh., 2 years 1 month. EEG II stage of nREM sleep. Normal EEG ..."
 
Том 1, № 2 (2020) Опыт организации питания пациентов с детским церебральным параличом в ходе комплексной реабилитации на базе федерального центра Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Пак, Светлана Геннадиевна Макарова, А. П. Фисенко, Л. М. Кузенкова, Т. Р. Чумбадзе
"... ) with concomitant protein-energy malnutrition (PEM), including 11 (40.7 per cent) of girls aged 5-11 years (average ..."
 
Том 1, № 2 (2020) Развитие системы регистрации и наблюдения детей с детским церебральным параличом в Тюменской области (CPUP–Тюменская область) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Вера Анатольевна Змановская, Е. В. Левитина, С. А. Бунькова, М. Н. Буторина, Н. Н. Харламова, Д. М. Данков, А. А. Кокорина, И. Л. Рудзевич, В. Л. Шушарина, С. А. Ушакова
"... . The average age of CP children patients accounted for 10.2 ± 9.7 months (58% — boys, 42% — girls). 78 ..."
 
Том 2, № 1 (2021) Головная боль напряжения у детей и подростков: сравнительное исследование эффективности методов профилактической терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Н. Заваденко, Елена Михайловна Шипилова, Ю. Е. Нестеровский
"... patients (each with 15 boys and 15 girls). Results. Significant differences with the comparison group ..."
 
Том 3, № 3 (2022) Субкортикальная лентовидная гетеротопия: анализ 5 случаев Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Светлана Леонидовна Куликова, С. А. Лихачев, О. Л. Змачинская, М. А. Сиз
"... the «double cortex» syndrome.  Data of five patients including three girls and 2 boys  were analyzed ..."
 
Том 3, № 4 (2022) Мультифокальная воспалительная левамизол-индуцированная лейкоэнцефалопатия у пациентки подросткового возраста Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Оксана Валерьевна Глоба, Л. М. Кузенкова, А. И. Фирумянц, Л. М. Абдуллаева
"... -year girl who developed levamizole-induced inflammatory leukoencephalopathy and autoimmune hepatitis ..."
 
Том 4, № 2 (2023) Консенсус в отношении генозаместительной терапии для лечения спинальной мышечной атрофии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Рабочая группа Working group
"... neuromuscular disorder caused by chromosome 5 abnormalities (5q). The genetic cause of SMA is homozygous ..."
 
Том 3, № 3 (2022) Интраневральная синовиальная киста малоберцового нерва: анализ литературы и описание клинического случая Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Владимир Маркович Кенис, Д. В. Паршин, А. В. Сапоговский
"... . Johnston J.A., Lyne D.E. Intraneural ganglion cyst of the perone- al nerve in a four year old girl: a case ..."
 
Том 3, № 3 (2022) Клинический случай POL3A-ассоциированной гипомиелинизирующей лейкодистрофии с поражением спинного мозга с дебютом в раннем детском возрасте Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
София Георгиевна Попович, Л. М. Кузенкова, О. Б. Кондакова, А. И. Фирумянц, Т. В. Подклетнова, Е. В. Увакина
"... al. Tremor-ataxia with central hypomyelination (TACH) leukodystrophy maps to chromosome 10q22.3-10q ..."
 
1 - 29 из 29 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)