<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">neurojour</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Неврологический журнал имени Л.О. Бадаляна</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>L.O. Badalyan Neurological Journal</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2686-8997</issn><issn pub-type="epub">2712-794X</issn><publisher><publisher-name>ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.46563/2686-8997-2022-3-4-152-157</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">neurojour-76</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ОРИГИНАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL INVESTIGATIONS</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Оценка эффективности противосудорожной и гормональной терапии эпилептических спазмов в группе российских пациентов</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Evaluation of the effectiveness of anticonvulsant and hormonal therapy for epileptic spasms in the group of Russian patients</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Охапкина</surname><given-names>Татьяна Григорьевна</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Okhapkina</surname><given-names>Tatyana G.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Врач-невролог детского психоневрологического отделения-1 Научно-исследовательского клинического института педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, 125412, Москва.</p><p>e-mail: stranger.2688@mail.ru</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Neurologist, pediatric psycho-neurological department-1. Research Clinical Institute of Pediatrics named after Academician Yu. E. Veltishchev, N. I. Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, 125412, Russian Federation.</p><p>e-mail: stranger.2688@mail.ru</p></bio><email xlink:type="simple">stranger.2688@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Белоусова</surname><given-names>Е. Д.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Belousova</surname><given-names>Elena D.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Шулякова</surname><given-names>И. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Shulyakova</surname><given-names>Irina V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Калмыкова</surname><given-names>Г. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kalmykova</surname><given-names>Galina V.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Research Clinical Institute of Pediatrics and Pediatric Surgery named after Academician Yu.E. Veltishchev, N.I. Pirogov Russian National Research Medical University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-2"><aff xml:lang="ru">Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева; ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Research Clinical Institute of Pediatrics and Pediatric Surgery named after Academician Yu.E. Veltishchev; N.I. Pirogov Russian National Research Medical University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff-3"><aff xml:lang="ru">ФГАОУ ВО «Белгородский государственный национальный исследовательский университет»<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Belgorod National Research University<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2022</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>03</day><month>02</month><year>2023</year></pub-date><volume>3</volume><issue>4</issue><fpage>152</fpage><lpage>157</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Охапкина Т.Г., Белоусова Е.Д., Шулякова И.В., Калмыкова Г.В., 2023</copyright-statement><copyright-year>2023</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Охапкина Т.Г., Белоусова Е.Д., Шулякова И.В., Калмыкова Г.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Okhapkina T.G., Belousova E.D., Shulyakova I.V., Kalmykova G.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://www.neuro-journal.ru/jour/article/view/76">https://www.neuro-journal.ru/jour/article/view/76</self-uri><abstract><sec><title>Введение</title><p>Введение. Эпилептические спазмы (ЭС) — особый тип эпилептических приступов, сопровождающийся гипсаритмией на межприступной электроэнцефалограмме и регрессом психомоторного развития. ЭС являются наиболее частой причиной развития эпилептической энцефалопатии младенчества. </p><p>Цели исследования — оценить действенность различных антиэпилептических препаратов в лечении ЭС, сравнить эффективность предложенной схемы с метилпреднизолоном и общепринятой схемы с применением тетракозактида. </p></sec><sec><title>Материалы и методы</title><p>Материалы и методы. Обследованы 203 ребёнка с возрастом дебюта эпилептических спазмов до 2 лет. Ретроспективную группу составили 180 детей (95 (52,7%) мальчиков, 85 (47,3%) девочек; χ2 = 0,9; p = 0,3428), проспективную группу — 23 ребёнка (13 (56,5%) мальчиков, 10 (43,5%) девочек; χ2 = 0,3478; p = 0,5553). </p></sec><sec><title>Результаты</title><p>Результаты. Настоящее исследование демонстрирует необходимость проведения электроэнцефалограммы сна у детей с задержкой или с регрессом в развитии. Антиэпилептические препараты, за исключением вигабатрина, у детей с ЭС, ассоциированными с туберозным склерозом, демонстрируют низкую эффективность в группе детей без туберозного склероза — приступы прекращаются в 14,3% случаев. Применение метилпреднизолона (схема включает пульсовую терапию с последующим пролонгированным пероральным приёмом препарата) позволяет добиться прекращения приступов и исчезновения гипсаритмии у 69,5% пациентов. Метилпреднизолон — достаточно безопасный и хорошо переносимый гормон. В исследовании не зафиксировано ни одного жизнеугрожающего побочного эффекта. Схема лечения с применением метилпреднизолона продемонстрировала равную эффективность со схемой с применением тетракозактида.</p></sec><sec><title>Заключение</title><p>Заключение. Полученные результаты исследования демонстрируют необходимость раннего проведения кортикостероидной терапии у детей с ЭС.</p></sec><sec><title>Участие авторов</title><p>Участие авторов:Охапкина Т.Г. — концепция; написание текста;Белоусова Е.Д. — концепция; написание текста;Калмыкова Г.В. — редактирование текста.Все соавторы утверждение окончательного варианта статьи, ответственность за целостность всех частей статьи.</p></sec><sec><title>Финансирование</title><p>Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки.</p></sec><sec><title>Конфликт интересов</title><p>Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.</p></sec><sec><title>Поступила 05</title><p>Поступила 05.11.2022 Принята к печати 02.12.2022Опубликована  15.01.2023</p></sec></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><sec><title>Introduction</title><p>Introduction. Epileptic spasms (ES) are a special type of epileptic seizures, accompanied by hypsarrhythmia on the interictal electroencephalogram (EEG) and regression of psychomotor development. ES are the most common cause of epileptic encephalopathy in infancy.</p></sec><sec><title>Materials and methods</title><p>Materials and methods. We examined two hundred three  children with the age of onset of epileptic spasms up to 2 years.  The patient were selected in retrospective group including  180 children (boys — 95/180 (52.7%), girls — 85/180 (47.3%)) (χ2=0.9, p=0.3428) and  prospective group consisted of  23 children (boys — 13/23 (56.5%), girls — 10/23 (43.5%) (χ2 = 0.3478, p = 0.5553.</p></sec><sec><title>Results</title><p>Results. The present study demonstrates the need for sleep electroencephalogram in children with developmental delay or regression. Our work confirms  in general, antiepileptic drugs, with the exception of vigabatrin in children with tuberous sclerosis-associated epilepsy, to show low efficacy in the group of children without tuberous sclerosis as seizures were stopped in 14.3% of cases. The use of methylprednisolone (the regimen includes pulse therapy followed by prolonged oral administration of the drug) makes it possible to achieve the cessation of seizures and the disappearance of hypsarrhythmia in 69.5% of patients. Methylprednisolone is a fairly safe and well tolerated hormone. The study did not record any life-threatening side effects among the prospective and retrospective groups.The treatment regimen using methylprednisolone shows equal efficacy with the regimen using tetracosactide. </p></sec><sec><title>Conclusion</title><p>Conclusion. The results of the study demonstrate the need for early corticosteroid therapy in ES children. </p></sec><sec><title>Contribution</title><p>Contribution:Okhapkina T.G. — concept, writing text;Belousova E.D. — concept, writing text;Kalmykova G.V. — text editing.All co-authors are responsible for the integrity of all parts of the manuscript and approval of its final version.</p></sec><sec><title>Acknowledgements</title><p>Acknowledgements. The study had no sponsorship.</p></sec><sec><title>Conflict of interest</title><p>Conflict of interest. The authors declare no conflict of interest.</p></sec><sec><title>Received</title><p>Received: November 5, 2022Accepted:  December 5, 2022Published: January 15, 2023</p></sec></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>эпилептические спазмы</kwd><kwd>кортикостероидная терапия</kwd><kwd>метилпреднизолон</kwd><kwd>тетракозактид</kwd><kwd>туберозный склероз</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>epileptic spasms</kwd><kwd>corticosteroid therapy</kwd><kwd>methylprednisolone</kwd><kwd>tetracosactide</kwd><kwd>tuberous sclerosis</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yuskaitis C.J., Ruzhnikov M.R.Z., Howell K.B., Allen I.E., Kapur K., Dlugos D.J., et al. Infantile spasms of unknown cause: predictors of outcome and genotype-phenotype correlation. Pediatr. Neurol. 2018; 87: 48-56. https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2018.04.012</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yuskaitis C.J., Ruzhnikov M.R.Z., Howell K.B., Allen I.E., Kapur K., Dlugos D.J., et al. Infantile spasms of unknown cause: predictors of outcome and genotype-phenotype correlation. Pediatr. Neurol. 2018; 87: 48–56. https://doi.org/10.1016/j.pediatrneurol.2018.04.012</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Préel M., Møller R.S., Miranda M.J., Hoei-Hansen C.E. Infantile spasms. Ugeskr. Laeger. 2020; 182(15): V10190597. (in Danish)</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Préel M., Møller R.S., Miranda M.J., Hoei-Hansen C.E. Infantile spasms. Ugeskr. Laeger. 2020; 182(15): V10190597. (in Danish)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Yuskaitis C.J., Ruzhnikov M.R.Z., Howell K.B. Infantile spasms of unknown cause: who can have a good outcome? Epilepsy Curr. 2019; 19(3): 171-3. https://doi.org/10.1177/1535759719845640</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Yuskaitis C.J., Ruzhnikov M.R.Z., Howell K.B. Infantile spasms of unknown cause: who can have a good outcome? Epilepsy Curr. 2019; 19(3): 171–3. https://doi.org/10.1177/1535759719845640</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Мухин К.Ю., Миронов М.Б. Эпилептические спазмы. Русский журнал детской неврологии. 2014; 9(4): 20-9.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Mukhin K.Yu., Mironov M.B. Epileptic spasms. Russkiy zhurnal detskoy nevrologii. 2014; 9(4): 20–9. (in Russian)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">West W.J. On a particular form of infantile convulsions. Lancet. 1841; 1: 724-5.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">West W.J. On a particular form of infantile convulsions. Lancet. 1841; 1: 724–5.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit6"><label>6</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Smith M.S., Matthews R., Mukherji P. Infantile spasms. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Smith M.S., Matthews R., Mukherji P. Infantile spasms. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit7"><label>7</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Child Neurology Foundation. Hussain S.A. Infantile Spasms. Available at: https://www.childneurologyfoundation.org/disorder/infantile-spasms/</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Child Neurology Foundation. Hussain S.A. Infantile Spasms. Available at: https://www.childneurologyfoundation.org/disorder/infantile-spasms/</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
